荧光显微镜是指将紫外线作为光源，使其照射在样品上，并使得样品发光，从而实现观察的一种显微镜，用于生物领域中研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等的工具。

荧光显微镜放大倍数与分辨率

荧光显微镜有两个关键的概念，其一是放大倍数，其二是分辨率。

荧光显微镜放大倍数

在荧光显微镜的观察应用中，为了获得良好的结果，用户需要对显微镜的放大倍数有一定的了解，显微镜的放大倍数就是指在我们在显微镜下观察一个样品时，成像之后比原本放大了多少。

分辨率

而在荧光显微镜中，分辨率刚好与其相反，实际意义上的分辨率指的是样品成像之后，图片能够呈现出样品的多少细节，这可能是主观的，在技术层面上，分辨率受到光的折射特性的限制。

荧光显微镜放大倍数与分辨率

荧光显微镜还有一个概念是极限分辨率，它指典型的落射荧光照明复合显微镜无法分辨或区分距离小于200nm的两个物体。此外，因为整个样品被同时照射，所以样品中所有聚焦和离焦的光线都被检测到。这些限制意味着，根据物镜中的镜片，可能能够确定一个细胞中的两个不同颜色的探针，但是如果没有很多对照、单像素分析和计算，就无法分辨它们之间的空间关系。

荧光显微放大倍数与标尺之间的对应关系

50x标尺每一格代表20μm

100x标尺每一格代表10μm

200x标尺每一格代表5μm

400x标尺每一格代表2.5μm

500x标尺每一格代表2μm

1000x标尺每一格代表1μm

微镜的物镜放大倍数允许有5%的误差，所以使用前需要校准，步骤是：把物镜测微尺（划分为100小格，0.01mm/格）放在载物台上，然后用相应倍率的物镜和10*刻度目镜（内有0.1mm格值的刻度尺）调焦成象后，进行观察，物镜测微尺与目镜刻度尺重合的格数*0.01/目镜刻度尺的格数即为物镜在此倍率下每个刻度值的实际长度。

物镜和目镜加在一起标定总放大倍数。用物镜测微尺当试样看，上面有个1mm的尺子，分成100个小格，一个小格是10微米。你用带有目镜测微尺的目镜去量上面标尺的长度，量出来数值，除以1mm真实长度，不就知道放大倍数了么。经常有单位说显微镜要让计量局来计量。其实显微镜是分析仪器，不是强检仪器。有时计量局来人计量，主要就是干这个活，计量你的放大倍数是不是在误差之内。